Desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), nos complace invitarles al evento de lanzamiento del curso “Claves para el desarrollo de investigación clínica de medicamentos de uso humano en España”, que contará con la participación de nuestra Directora, María Jesús Lamas, la cual abrirá el evento seguido por un diálogo entre la Jefa de la Oficina de Apoyo a la Innovación en la AEMPS, Yoana Nuevo y el Responsable de la Plataforma de Desarrollo Tecnológico CIBER, Juan Luque sobre las necesidades formativas de los investigadores. Todo ello en una sesión online en directo el próximo 30 de octubre de 10:00 a 11:30. Les agradeceríamos que, sí consideran esta información de interés, la distribuyan entre sus miembros.
Pueden registrarse al evento de apertura online a través del siguiente formulario.
Este curso de 30 horas certificado por la AEMPS ha sido creado para ofrecer una formación detallada y práctica sobre la regulación de medicamentos de uso humano, el diseño de ensayos clínicos teniendo en cuenta los requisitos regulatorios, con el fin de facilitar la traslación de la investigación básica a la práctica clínica e impulsar la innovación regulatoria de la mano de los investigadores.
Con un formato online y en diferido (MOOC), el curso consta de una presentación inicial seguida de 20 sesiones de una hora de duración cada una, complementadas por 10 horas de lectura adicional. En total, se estima que la duración del curso será de 30 horas. Los participantes que completen con éxito el curso, incluidos los cuestionarios de evaluación, obtendrán un certificado oficial expedido por la AEMPS.
Para más información sobre el curso, pueden visitar nuestra página web.
